Doctorant.e (H/F) : Le rôle des ARN de surface cellulaire - cancer du sein

Contexte

L’équipe «ARN, microenvironnement tumoral et métastase», dirigé par Albertas Navickas, a été récemment créée au sein de l’Institut Curie, dans l’unité UMR3348 «Intégrité du génome, ARN et cancer» à Orsay. Nous nous focalisons sur les mécanismes de régulation génique, et plus particulièrement les mécanismes liés à la biologie de l’ARN, impliqués dans l’établissement de la niche métastatique et dans la progression tumorale. L’établissement du laboratoire a été financé par le programme ATIP-Avenir, la Fondation ARC, le PSL Young Researcher Starting Grant, et le prix Ruban Rose Avenir. Vous pouvez trouver plus d’informations sur le site

L’équipe est affiliée à l’École Doctorale CBMS (ED582) de l’Université Paris Saclay.

Sujet de thèse

Il a été récemment découvert que les cellules produisent des ARN glycosylés (glycoARNs) et que certains glycoARNs sont localisés à la surface cellulaire¹. Plus important encore, il a été démontré que les ARN de surface cellulaire contrôlent la migration cellulaire dans le contexte de l'inflammation. Par exemple, les neutrophiles dépourvus de glycoARNs de surface cellulaire présentent un défaut de migration vers le site de la lésion dans des modèles murins d'inflammation aiguë². Bien que la migration cellulaire soit un processus clé dans la métastase, et qu’un nombre croissant de données suggèrent un lien entre l’état inflammatoire des tissus et la métastase, on ne sait pas encore si les glycoARNs de surface cellulaire jouent un rôle dans les métastases, principale cause de mortalité liée au cancer. Nos données montrent que : 1) les lignées cellulaires humaines et murines de cancer du sein produisent des glycoARNs, et 2) l’élimination des ARN de surface cellulaire par un traitement à la RNase affecte la migration individuelle et collective des cellules in vitro. Ce projet de thèse vise donc à comprendre le rôle des ARN de surface cellulaire dans les métastases du cancer du sein.

References

1. Flynn, R. A. et al. Small RNAs are modified with N-glycans and displayed on the surface of living cells. Cell184, 3109-3124.e22 (2021).

2. Zhang, N. et al. Cell surface RNAs control neutrophil recruitment. Cell187, 846-860.e17 (2024).

Formation et compétences

- Formation souhaitée: M2 en biologie moléculaire/cellulaire ou cancérologie

- Compétences scientifiques souhaitées: biologie moléculaire de l’ARN, biologie cellulaire de cancer

- Connaissances techniques: expérience en culture cellulaire, biologie moléculaire et cellulaire; expérimentation animale est un plus

- Compétences linguistiques: anglais niveau C1 ou équivalent

Aptitudes requises

- Autonomie et capacité organisationnelle

- Rigueur et transparence scientifique

- Qualités rédactionnelles

- Capacité et volonté à travailler en équipe internationale et multiculturelle

- Communication

Toutes nos opportunités sont ouvertes à des personnes en situation de handicap.

Informations sur le contrat

Type de contrat: CFR – Contrat doctoral

Date de démarrage: entre octobre 2025 et janvier 2026

Durée du contrat: 3 ans

Temps de travail: Temps complet

Rémunération: selon les grilles en vigueur

Avantages: Restauration collective, prise en charge du titre de transport annuel à 70%, mutuelle d’entreprise

Localisation du poste: Orsay

Contact

Pour postuler, merci d’envoyer CV et lettre de motivation à

Date de parution de l’offre : 10/07/2025

Date limite des candidatures: 30/09/2025

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